Aminosyra proteinsyntes: Vad är det?

Innehållsförteckning:

Aminosyra proteinsyntes: Vad är det?
Aminosyra proteinsyntes: Vad är det?
Anonim

Undrar du hur aminosyror utlöser den anabola processen? Ta en närmare titt på vetenskapligt bevisade fakta om världens bästa kroppsbyggare. Proteinföreningar är beståndsdelar i alla vävnader i en levande organism. Idag lär du dig om syntesen av proteiner från aminosyror. Proteinsyntesreaktioner äger rum i alla levande celler och de är särskilt aktiva i unga cellstrukturer. I dem syntetiseras proteinföreningar till organeller. Dessutom innehåller kroppen sekretoriska celler som producerar enzymproteiner och hormonproteiner.

Den erforderliga typen av proteinförening i DNA bestäms. I DNA: t för varje cell finns det en region som innehåller information om strukturen hos en viss proteinförening. Dessa områden kallas gener. En DNA -molekyl innehåller register över hundratals gener. Det bör också noteras att DNA också innehåller en kod för sekvensen för aminosyrornas deltagande i proteinsyntes.

För tillfället har forskare kunnat dechiffrera nästan hela DNA -koden. Nu ska vi försöka berätta om det på det mest detaljerade och begripliga sättet. Till att börja med har varje amin sin egen region i DNA -molekylen, som består av tre på varandra följande nukleotider.

Låt oss säga att en amin som lysin har sekvensen T-T-T, och valin har sekvensen C-A-C. Du vet säkert att det finns två dussin aminer totalt. Eftersom kombinationer av fyra nukleotider av tre är möjliga är det totala antalet möjliga kombinationer 64. Således finns det tillräckligt med trillingar för att koda alla befintliga aminer.

Hur går proteinsyntesen från aminosyror fram?

Proteinsyntesschema
Proteinsyntesschema

Det ska sägas direkt att processen att producera proteinföreningar är komplex och flerstegs. Det är en kedja av reaktioner som fortsätter enligt reglerna för matrissyntes. Eftersom DNA -molekyler finns i cellkärnorna och syntesen av proteinföreningar sker i cellcytoplasman måste det finnas en mellanhand som kan överföra information från DNA till ribosomer. I-RNA fungerar som en sådan mellanhand. När man talar om proteinsyntes från aminosyror är det nödvändigt att skilja fyra huvudstadier som äger rum i olika delar av celler.

  • Första etappen - i -RNA syntetiseras i kärnan och all information från DNA skrivs om helt till den nyskapade medlaren. Forskare kallar denna process för att skriva om kodtranskription.
  • 2: a etappen-aminer interagerar med t-RNA, bestående av 3-hanticodoner. Dessa molekyler definierar trillingkodonet.
  • 3: e steget - processen för syntes av peptidbindningar (translation), som äger rum i ribosomerna, aktiveras.
  • Det fjärde steget är den sista fasen av syntesen av proteinföreningar och det är i detta ögonblick som proteinets slutliga struktur bildas.

Som ett resultat erhålls nya proteinföreningar som helt motsvarar koden skriven i DNA -molekylerna.

Kromosomer är ett mycket viktigt element i cellen. De tar en aktiv del i processerna för celldelning och överför genetisk information från den gamla generationen av cellstrukturer till den nya. Kromosomer är DNA -delar som är sammanlänkade av proteiner. Dessa strängar kallas kromatider och består av histon (huvudproteinet), DNA och sura proteinföreningar.

I celler som inte delar sig upptar kromosomer hela kärnans volym. Före aktiveringen av celldelningsprocessen inträffar DNA -spiralisering och kromosomer minskar i storleken. Om du tittar på dem just nu genom ett mikroskop, så kommer de utåt att likna trådar som är anslutna med en centromer. Varje organism har ett konstant antal kromosomer, och deras struktur förändras inte. Observera att i somatiska cellulära strukturer är kromosomer alltid ihopkopplade, eller, enklare sagt, de är desamma och utgör därmed ett par. Dessa parade kromosomer kallas homologa; uppsättningen kromosomer i somatiska celler kallas diploid. Till exempel kännetecknas människokroppen av en diploid uppsättning med 46 kromosomer, som i sin tur utgör 23 par. Var och en av dessa par innehåller två identiska homologa kromosomer.

En man och en kvinna har 22 identiska par kromosomer, och endast ett par skiljer sig åt. Det är de som är sexuella, medan de återstående 22 paren kallas autosomer. Sexkromosomer betecknas med bokstäverna X och Y. Hos kvinnor har paret könskromosomer formen - XX respektive hos män - XY.

Sexceller, till skillnad från somatiska, har bara hälften av kromosomerna eller innehåller med andra ord en kromosom i varje par. Denna uppsättning kallas haploid och utvecklas i processen med cellmognad. Vi pratade om syntesen av protein från aminosyror på ett mycket ytligt sätt.

För mer om proteinsyntes, se den här videon:

Rekommenderad: